日本的别府帕斯私崇大学科学研究生院的木村博一教授跟随的科学研究制作组，与杏林私崇大学东京大学、别府私崇大学东京大学、国崇染病病患者科学研究所、北里私崇大学西村智纪念科学研究所及横滨市崇私崇大学东京大学顺利进行了联合科学研究，为了让再入精心设计者法，在化学键系统设计水平上断定了哮喘病患药剂环索皮尔斯消除新型冠状HIV诱导的组态。这项研究成果为将 “环索皮尔斯” 作为新冠HIV候选病患药剂提供者了依据。相关科学研究结果已公开发表在过敏与临床研究病理学领域的私崇大学本科Journal（J Allergy Clin Immunol., Kimura et al., 2020）上。
环索皮尔斯消除新冠HIV诱导的组态“环索皮尔斯” 作为病患哮喘的吸入剂，大约15年前开始在世界各国投入使用。关于其他方面的，据国崇染病病患者科学研究所的松山山崎等人份文件，为了让培育细胞好好物理找到，“环索皮尔斯” 能消除新冠HIV的基因组镜像，但尚不相符其详细的消除组态（Matsuyama S et al., bioRxiv, 2020）。
对此，科学研究制作组此次为了让尖端生物文档学系统设计和高性能计算机顺利进行再入精心设计者，调查了参与新冠HIV基因组镜像的HIV蛋白与 “环索皮尔斯” 之间的相互起着，详细科学研究了“环索皮尔斯”在化学键系统设计水平上的虫害毒效果。由此首次找到，“环索皮尔斯” 不会起着于新冠HIV基因组镜像核糖体（RNA特异性RNA蛋白核糖体），而会与忽视镜像过程中产生的基因的核糖体（NSP15内切核酸核糖体）的活性中心建构，受到限制HIV基因组准确镜像。这些结果不仅在化学键系统设计水平上断定了 “环索皮尔斯” 对新冠HIV的虫害毒起着组态，还有望为今后设计者开发新的虫害物等提供者可靠的文档。
不过，这仅是从工具尺度上精心设计者，最后还要通过物理室和临床研究尺度顺利进行科学研究证实。
原始来历：
Molecular pharmacology of ciclesonide against SARS-CoV-2. The Journal of Allergy and Clinical Immunology，DOI：Molecular pharmacology of ciclesonide against SARS-CoV-2
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