加拿大国家卫生和临床技术提高效率研究组（National Institute for Health and Care Excellence，NICE）周四发行了最终简介议案，建议通过帕金森氏症药物非营利组织（CDF）可用罗氏公司的ALK抑制剂Rozlytrek（entrectinib），病患12岁及12岁以上、没有病患选项的、后半期、很强神经营养性色氨酸复合物激酶（NTRK）融汇阳性单独刺毛的和儿童患者。
作为一种不不受病理冲击的疗法，该药物获批使用病患很强NTRK遗传物质突变融汇的所有单独，无论帕金森氏症起源于精子的何处。
在加拿大，有600-700人患有NTRK遗传物质融汇的单独刺毛。
NICE卫生技术评估中心主任Meindert Boysen指出：“尽管有证明表明Rozlytrk可以减少NTRK遗传物质融汇的单独刺毛大小，但仍所需进一步的试验数据库。”
博伊森补充说：“该决定是遗传物质组学动力的帕金森氏症疗法迈出的又一极为重要里程碑。” 今年早些时候，NICE还建议通过CDF对类似患者可用波鸿的病理独立自主病患药物Vitrakvi（larotrectinib）。
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