俚语云「面颊是心灵的窗户」，毕竟不仅如此，通过面颊我们还可以认识到大小脑结核反应病。正确识别和了解生物学相关眼征对神经细胞系统会结核反应病的诊断和鉴别诊断具有相当大的为了让，现将该方面的内容回顾如下，欢迎各位同袍继续足量。
一、Horner 遗传性
a、b分作滴在此之前后的上述情况
的中央感神经细胞主宰视网膜开大的平滑关节、上下睑板关节、背部关节以及半前端面部的皱褶、血管等，其黄疸可激起以下呕吐：
1. 眼裂变小(上下睑板关节致使)；
2. 视网膜缩减(视网膜开大关节致使，主宰视网膜扩约关节的副迷走神经细胞相比之下)；
3. 眼部凸起(背部关节致使)；
4. 无汗和面部温度增高；
5. 半前端面部血管扩展出到，眼压减缓，有的可有球门结膜充血及鼻音分泌缩减等。
该遗传性的用到是由于多种结核反应病所激起，以神经细胞系统会疾患最为多见：广泛小脑梗塞、音静脉均前端遗传性、小小脑上动脉遗传性、静脉（音静脉）空洞持续甲状腺肿、小脑干小溶血性、多发持续性硬化等等。
二、Argyll Robertson视网膜
Argyll Robertson视网膜又名光线持续性半透明眩晕，是由于底座在此之前区光光线径路受到破坏，但无法负面影响抑制光线径路，其病因如下：
1. 已为网膜光和有感受持续性，即已为网膜和已为神经细胞无异最常；
2. 视网膜小，视网膜特征异最常（不正圆和边缘点状）和不菱形；
3. 视网膜光和光线不复存在，抑制光线正最常；
4. 毒扁豆碱滴眼可激起缩瞳，而解毒剂滴眼扩瞳不无论如何；
5. 上述身心为忠贞持续性，多红褐色双前端持续性，偶为一前端持续性。
最经常出现晚期膀胱癌病人，相当多是静脉痨。雷同的视网膜改变也可在Lyme病的脊膜静脉炎时观察到。
三、艾迪视网膜遗传性
又名强直持续性视网膜，这种遗传性可由睫状神经细胞节和控制及负面影响视网膜抑制的一月副均周纤维素其会激起。病人意味著抱怨单前端已为力明晰或已经注意到一个视网膜小于另一个视网膜。点状平庸如下：
1. 光-有数分开：即Adie视网膜对有数反应较光和反应好，一旦视网膜对有数伸长时，一般为强直持续性伸长，然后非最常缓慢地再散大，一旦散大，视网膜在这种状态将保持短时间内、1分钟或更长；
2. 视网膜尿道肉一均或几均光和和有数光线眩晕，用检耳环的高度正折射可发现这些上述情况；
3. 受累视网膜对正最常缩瞳药正最常伸长，通最常对0.1%的普鲁卡因异最常敏感，这种浓度对正最常视网膜有数严重起到(去神经细胞超敏)。
强直持续性视网膜通最常在30或40岁时用到，女持续性多于男持续性，意味著与肘或爬行动物光线不复存在由此可知(Holmes-Adie遗传性)，因此可被误诊为静脉痨。
四、一个半遗传性
一个半遗传性（one-and-a-half syndrome），又名小脑桥眩晕持续性均斜已为，由Fisher 于1967年报道并取名；
1. 平庸为：一前端眼部既无法上下振动又无法向近旋展出；另前端眼部除向均前端移动均，亦无法向其它路径振动；
2. 机理是由于一只半面颊的眼均关节肉无法运动所所致，病因有小脑血管病、、炎持续甲状腺肿、均伤等；
3. 桥小脑被盖部黄疸侵犯小脑桥前端已为的中央和同前端内前端纵束，造成了面颊向溃疡前端凝已为眩晕，溃疡对前端眼无法内收，均展出正最常； 黄疸坐落眼一般来说前端，病前端眼近运动所无法，而另一眼无法内收而均展出正最常，均展出可见眼震。
五、在此之前核反应间持续性眼关节眩晕
1. 动眼神经细胞内直关节核反应与对前端均展出神经细胞核反应抑制眼部高度同向运动所；
2. 黄疸激起眼部协调运动所身心，年轻人或双前端黄疸于其多发持续性硬化，得病病人或单前端黄疸多为音隙持续性梗死；
3. 常见病因为小脑干小溶血性、小脑干、音静脉空洞持续甲状腺肿和Wernicke甲状腺肿等；
4. 在此之前核反应间持续性眼关节眩晕：高度注已为时病前端眼部无法内收，对前端眼部可以均展出（友眼震），但面颊汇聚正最常，为内前端纵束上行纤维素受到破坏。
六、实质持续性持续性核反应上持续性眼关节眩晕
a.向上凝已为困难；b.糖果背试验中可使先兆改善
1. 进行持续性核反应上持续性眼关节眩晕是一种频发在中老年的、少见神经细胞其会结核反应病；
2. 其临床主征是policy核反应上持续性眼关节眩晕、假持续性球门眩晕、轴持续性关节张力身心，平庸为胸部及前部躯干的关节强直，病源可友痴呆；
3. 病源发作隐袭，实质持续性缓慢。复已为是最常见的起初呕吐之一，居多友眼部运动所身心，迥然不同特点为命令持续性眼部运动所较持续性运动所受到破坏引人注意。
七、背前端音静脉遗传性
1. 又名上丘小脑遗传性、音静脉底座遗传性、上凝已为持续性眩晕遗传性；
2. 颅内，如的中央神经细胞、胼胝体、音静脉，以及血管黄疸妨碍皮质底座束等激起；
3. 特征为两眼高度和下已为正最常，同前端向已为无法、两前端视网膜等大、光反应及抑制反应不复存在，睑下垂、复已为、面颊同前端向已为运动所眩晕，但无汇聚持续性眩晕，软弱持续性眼部震颤，视网膜变位，眼底见已为神经细胞黄疸。
八、共济失调持续性粘液扩展出到持续甲状腺肿
末端可见扩展出到的粘液
1. 共济失调持续性粘液扩展出到持续甲状腺肿(A-T)为常见的儿童初期用到呕吐的退行持续性结核反应病；
2. A-T有一系列与众不同呕吐和先兆，一个人密切关系身体状况轻重不一；
3. 最引人注意的平庸为小腿能力和共济失调，末端用到扩展出到的粘液有点面颊充满血丝。
九、半透明Lisch鳞状
神经细胞纤维素病变病是由于蛋白质缺陷造成了神经细胞嵴细胞受精异最常而激起多系统会妨碍的最常生殖细胞显持续性遗传病。根据病因和蛋白质定位，可分为I型和II型。其眼部呕吐为：
1. 上睑可见纤维素软病变或丛状神经细胞纤维素病变，背部可挪及阴囊和突眼摇动；
2. 沟壑灯泡可见半透明有粟粒状橘红色半圆形小鳞状，为错构病变，也称Lisch鳞状，可随年龄增高而增多，为I型所特有；
3. 眼底可见深绿色，已为在此之前凸。
十、肺豆状核反应其会 K-F 末端
1. 肺豆状核反应其会是一种最常生殖细胞隐持续性遗传的锌代谢身心持续性结核反应病，其是由蛋白质突变造成了ATP酶机制减弱或忽视，造成了血清锌浅蓝蛋白合成缩减以及胆道排锌身心，枯于体内的锌金属离子在肺、小脑、肺、上皮细胞等东南侧沉积；
2. 上皮细胞色素末端即K-F末端是病源的重要先兆，用到率达95%以上。K-F末端坐落上皮细胞与末端相接，上皮细胞内表层红褐色绿褐色或暗棕色，宽约1.3mm，是锌在后链条膜沉积所致；
3. K-F末端的准确检出最常能够沟壑灯泡才能观察到，迥然不同者肉眼也可看着，如上图所示。
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