核酸是坐落于染色体下侧的DNA蛋白蛋白,其可以保护染色体下侧不被副产物和融入。就有的科学研究推断,核酸的DNA成分随着肝细胞的每次分裂而缩短,最终会引起肝细胞中都毒者。
血液肝细胞中都的核酸长度(TL)作为人类所中都毒者的生物遥相呼应和年长方面哮喘的危险诱因已被相当多科学研究。然而,至今为止,全血中都的TL能够在多大程度上反映哮喘方面有组织多种类型中都的TL是未被发现的,而且关于不尽相同人类所有组织中都TL的个体关联性还没有得到很好的描述。
表现型-有组织表示(GTEx)项目搜集的人类所遗体有组织比对为科学研究许多人类所有组织多种类型中都的TL提供了希望,而关于遗传个体关联、突变表示和诱导构造的附带数据集使我们能够科学研究有组织多种类型内和有组织多种类型间TL的人口学、遗传学和生物学这两项和连续性。
最近,科学研究医护人员在此之后在Science杂志发文。为了更好地了解TL的个体关联和这两项,其测了来自952名GTEx捐**(已故,年长在20至70岁密切人关系)的至少25种有组织多种类型中都的相对TL(RTL,DNA比对中都相比之下标准比对的核酸重复丰度)。
科学研究医护人员应用于Luminex检测法对6391个新颖的有组织比对完成了RTL测,生成了最大者的未公开可用的多有组织TL数据集集。此外,科学研究医护人员还将RTL测结果与GTEx诱导构造、遗传个体关联和有组织突变表达表示的数据集完成紧密结合,并应用于等价融入仿真(横跨所有有组织和有组织内)归纳RTL和协变量密切人关系的人关系。
通过这种归纳,科学研究医护人员试图实现四个目标。(i)表征TL的个体关联来源,(ii)评量全血TL作为其他有组织多种类型中都TL的代理的合理性,(iii)检查年长和TL在不尽相同有组织多种类型密切人关系的人关系,以及(iv)描述TL的生物这两项和方面诱因。
结果推断,RTL的个体关联可归因于有组织多种类型、捐**和年长,其次是白种人或人种、抽烟,以及值得注意的受到影响白肝细胞TL的遗传个体关联。各有组织间的RTLs一般呈正方面,全血RTL是大多数有组织中都RTL的正因如此。不尽相同有组织多种类型的RTL不尽相同,全血的RTL最短,子宫的RTL最长。
在大多数有组织中都,RTL与年长成反比,这种人关系在平均RTL略长的有组织中都最强。在所有有组织和特定有组织多种类型中都,南非血缘人关系与短的RTL有关,这证明基于血缘人关系的TL关联不存在于生殖肝细胞中都,并被传送给突变型。
由值得注意受到影响白肝细胞TL的遗传个体关联组成的多突变高分与所有有组织的RTL方面,其中都几个TL方面个体关联受到影响了附近突变在多种有组织多种类型中都的表示。TL维持突变中都引人注目的新功能夺去个体关联的携带者不具备略长的RTL(基于对多种有组织多种类型的归纳),这证明这些个体关联会导致一般年轻人中都形态的TL略长。TL维持蛋白核酸蛋白的成分在子宫中都比在任何其他有组织中都都有更高的表示。因此,科学研究医护人员发现RTL可能介导年长对人类所有组织中都突变表示的受到影响的迹象。
综上所述,科学研究医护人员并未确定了许多人类所有组织多种类型中都TL的个体关联性,以及中都毒者、始祖、遗传个体关联和其他生物过程对这种个体关联性的贡献。
从不尽相同有组织中都推论到的TL测值密切人关系的连续性特别强调了宿主诱因的不存在,这些诱因对TL的受到影响是横跨有组织多种类型共享的(例如,胎盘中都的TL)。
这些结果对解释白肝细胞TL和哮喘的流行病学科学研究不具备重要意义。
原始出处:
Kathryn Demanelis et al. Determinants of telomere length across human tissues. Science (2020). DOI: DOI: 10.1126/science.aaz6876
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